材料与仪器
CHO 细胞
完全培养基
完全培养基
步骤
1. 用完全培养基培养 CHO 细胞，这样当细胞转入无异亮氨酸培养基培养时，细胞汇合率达 50%~60% 且处于对数生长期。
2. 吸弃培养基，用预温的无异亮氨酸的培养基冲涮一次细胞，加入无异亮氨酸的培养基，37℃ 孵育 40~48 小时。
3. 要重新释放细胞的话，就撤换培养基，用含异亮氨酸的预温 DMEM 培养基洗涮细胞两次，之后加入完全培养基。
2. 吸弃培养基，用预温的无异亮氨酸的培养基冲涮一次细胞，加入无异亮氨酸的培养基，37℃ 孵育 40~48 小时。
3. 要重新释放细胞的话，就撤换培养基，用含异亮氨酸的预温 DMEM 培养基洗涮细胞两次，之后加入完全培养基。
来源：丁香实验
![CHO/dhFr- [CHO-DXB11]细胞 (仓鼠卵巢细胞(二氢叶酸还原酶缺陷))(种属鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/2022/0928/270/5197841576553714753-14.jpg!wh200)
