原代外植

1. 将组织移入新鲜、无菌 BSS 漂洗。 2. 移人第二个培养皿（25 cm2 培养瓶或 5~6 cm皮氏培养皿（组织培养级別），体积大小及生长培养基的使用量取决于所取组织的量 ，大约 100 mg 组织用 5 个25 cm2 的培养瓶）切除多余组织，如脂肪或坏死组织，再移入第三个培养皿。 3. 用手术刀交叉切成约 1 mm3 的小块。 4. 用移液管（10~20 ml 宽口吸头）将组