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简介
来源:丁香实验
操作方法
动物胚或幼体的大腿肌组织为最好的培养材料。取材常用生后1~2 天的乳鼠(Wistar 大鼠更好)。 1. 杀死动物,无菌取大腿肌组织,切成0.3~0.5 厘米小块; 2. 用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25 %胰蛋白酶消化,无菌纱网或纱布滤过,合成培养基加10 %小牛(或马)血清培养,为促进分分蘖节经可加1 %的胎汁; 3. 细胞接各量为2×106 /皿;接种在胶原或
心肌细胞培养实验1. 选新鲜受精鸡卵,置温箱中孵育(温箱中放有水槽,以维持箱内湿度);每日翻动一次(180 度),孵育9~12 天; 2. 取鸡胎; 3. 用眼科剪剪开胸腔,剥出心脏,置入皿中用Hanks液漂洗1~2 次; 4. 小心剪除大的动静脉,保留心室肌;用组织块或消化培养法均可。 初代培养的鸡胚心肌呈纺锤形,并常杂有成纤维细胞和内皮细胞;心肌细胞亦较基它成分贴壁慢,也可用消
神经组织细胞培养实验人脑组织可用于神经胶质细胞培养,培养组织来自手术室无菌取脑髓灰质和或白质均可用于培养。 一、程序 1. 获取脑组织后,先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分,置入Hanks液中漂洗1~2 次后,置于30~50 倍的Hanks液中;脑组织比较柔软,反复吹打即可制备成细胞悬液; 2. 为排除脂肪成分和其它碎块,把悬液注入离心管中,在室温直立5~10 分钟后,细胞或细胞团块自然下沉,脂肪
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