实验动物

唾液采用狗颚下腺排泄插管法，尿液采用代谢笼法、导尿管发、输尿管法、膀胱造瘘法，胆汁采用十二指肠瘘管收集、阴囊瘘管、胆囊瘘管法等。

实验动物取血主要用于进行常规检验或生化及化学分析之用。采血方法的选择,决定于实验的目的所需血量以及动物种类.凡用血量较少的检验如红、白细胞计数、血红蛋白的测定,血液涂片以及酶活性微量分析法等,可刺破组织取毛细血管的血.当需血量较多时可作静脉采血.静脉采血时,若需反复多次,应自远离心脏端开始,以免发生栓塞而影响整条静脉.例如,研究毒物对肺功能的影响、血液酸碱平衡、水盐代谢紊乱,需要比较动、动脉血氧分

实验动物经口给药有口服和灌胃两种方法，口服法一般将药物掺入饲料或溶于水中，由动物自由摄取，但为了保证药物的剂量准确性，应使用灌胃法。可供选择的动物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等动物。

常用的注射给药法包括（1）皮下注射（2）肌肉注射（3）静脉注射（4）动脉注射（5）腹腔注射等。实验动物的注射给药法是指由注射器将无菌药液或生物制剂注入组织、血管或体腔中，达到预防、治疗、协助检查、维持正常生理功能以及减轻痛苦不适的目的。

激光扫描共聚焦显微镜可以：（1）光切片扫描、3D图像处理、时间序列拍摄成像；（2）细胞、绿荧光蛋白、生物荧光样品观察分析；（3）荧光原位杂交分析。

ADR的发现与判断程序应包括三个主要过程：首先对病人出现的不良情况（事件AE），医师应作出诊断，判定病人所患疾病或综合征的类型；其次是对AE进行鉴别，判定这一AE可能为药物所致，得出ADE的结论；最后作验证性检查，从而判定ADE很可能为药物所致，得出ADR的结论。

盲法（blinding，masking）是指在药品临床试验中，为避免研究者和（或）受试者因已知道不同试验分组所用药物类型而对有关评价产生影响（偏倚）的一种方法。盲法主要分为单盲试验（Single Blind Trial）、双盲试验（Double Blind Trial）及双盲、双模拟试验（Double Blind，Double Dummy Trial）。

厄贝沙坦是AT1受体阻断剂，临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切，在治疗剂量下（常用量为50-300 mg/d，耐受量>900 mg/d），几乎无不良反应，因此可望成为抗高血压的一线药物。药代动力学研究表明，厄贝沙坦胶囊口服吸收较快（Tmax 1.5-2h），其绝对生物利用度约为60%-80%，半衰期t1/2 约为11-16 h。

药代动力学是应用数学模型和计算公式阐明药物的体内过程随时间而改变的量变规律，从而揭示药物在体内的位置（房室）、浓度与时间的关系。

天麻是平肝息风药，本实验以翻正反向消失为入睡的指标，用小于催眠剂量的戊巴比妥钠与天麻合用，可使戊巴比妥钠的作用增强，使小白鼠的入睡只数增加。由此证明，天麻对中枢神经系统有抑制作用。

延胡索乙素的镇痛、镇静作用非常显著。它是一种消旋四氢棕榈碱，与黄连素为同一类型的分子结构。与巴比妥类药物有协同作用，又能对抗苯丙胺和咖啡因的中枢兴奋作用。延胡索乙素还具有抗5-HT的作用。延胡素乙素还可使甲状腺重量增加。

茵陈蒿汤能清热利湿退黄。这些功能与其利胆作用有关。大鼠为无胆囊动物，采用大鼠胆管插管法，可直接观察药物对肝脏分泌胆汁的影响。

利水渗湿药可增加肾小球的滤过率或影响肾小管的重吸收、分泌和排泄，使尿量增加。用大白鼠代谢笼法收集用药前后的尿量，以比较用药前后尿量变化的情况。

以鸡蛋清异种蛋白质注入大白鼠足内，可引起急性类症，使局部组织肿胀。通过测量实验前、后大白鼠足跖和踝关节的周长变化来观察秦艽的抗炎作用。秦艽的抗炎有效成份主要是秦艽碱甲等生物碱。

附子的有毒成份主要是乌头碱。它的性质不稳定，经长时间用水浸泡和加热煎煮炮制，都可使乌头碱水解成毒性较小的苯甲酰乌头胺和乌头胺。生附子中乌头碱含量高，经过炮制后乌头碱含量减少，毒性也降低，引起动物中毒死亡的剂量就比生附子大得多。

麻黄汤功效辛温发汗，宣肺平喘。主治太阳病伤寒证。为中医辛温发汗散表邪的代表方剂。全方仅 四味药，却各司君臣佐使之职，实为研究制方基本法则的理想方剂。从发汗的角度探讨方中诸药君臣佐使的地位，可以阐明麻黄汤的配伍规律。

伤寒和副伤寒甲乙三联疫苗给家兔静脉注射后，在体内能与多形核粒细胞和单核细胞等相互作用，产生一种受热后不稳定的，但可引起机体发热的物质，称为内热原。内热原可能是发热的信息分子，把信息传递到视前区丘脑下部的前部体温调节中枢而引起发热。用模型家兔可观察鱼腥草注射液的解热作用。

大肠运动功能的强弱会影响肠内容物向远端推进的速度。以黑色炭末作为指示剂，可以直接观察处死后动物大肠内容物的推进距离，借此反映药物对大肠运动功能的影响。从回肠末端向结肠内灌大承气汤，可以观察大承气汤对大肠运动的直接影响。灌胃给予大承气汤并结扎回盲部，可以观察大承气汤对大肠运动的间接影响（吸收后影响）。

泻下药以及复方能使肠蠕动增加，具有不同程度的写下作用，作用特点可以分为刺激性泻药、溶剂型以及润滑性泻药。芒硝的药理作用为硫酸钠水解后产生硫酸根离子，不易被肠壁吸收，存留肠内形成高渗溶液，阻止肠内水分的吸收，使肠内容积增大，引起机械刺激，促进肠蠕动而致泻。

研究藻酸盐是SS的发病原因之一,采用藻酸盐诱发出类似人类SS的动物模型。研究方法:采用已获藻酸盐免疫的新西兰白兔16只,随机分为A1、B1两组,A2、B2组各为6只正常新西兰白兔作为对照组,间隔1d经腮腺导管灌注藻酸盐,分别于2w(A组)和4w(B组)后检测类似于人类SS在唾液量、施墨实验(Schirmer test)、T淋巴细胞亚群、腮腺造影和组织病理等方面的改变。