The widespread occurrence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) or oxacillin-resistant MRSA is a major cause of concern worldwide. Although mainly located in hospital environments, these microorganisms have been reported

  中文版： LightCycler®480 实时荧光定量PCR系统新应用：基于定量PCR的mic roRNA整体分析.pdf 英文版： New Application for qPCR-based microRNA Profiling.pdf  

伴有眼球突出的甲状腺机能亢进症。甲状腺肥大，全身体谢异常。最初由巴塞杜氏（K． A． vonBasedow， 1840）所记述。也有用对本病详细记述的格雷夫斯（ R． B． Graves）的名字来命名的，称为格雷夫斯氏病（ Graves disease）。  

提纯蛋白质后，需要测定其最小抑菌浓度（MIC），有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率：抑菌率（%）= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100样品的MIC与同性质药物和一些常用药物的MIC进行比较才有意义，不能单纯通过自己样品的结果就判断出高低，并且不能只用一种细菌。要考虑用不同种类的细菌进行实验，还要做质控。根据抑菌率大小可以判断是否具有抑菌能力。可参考以下药敏介绍：诸多药敏试验方法中，肉汤稀释法是标准方法，琼脂稀释法也可认为属于标准

35℃普通空气孵箱中孵育16~20h；嗜血杆菌和链球菌在普通空气孵箱中孵育20~24h；对可能的耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌应持续孵育满24h。 1.1.7.结果判断与解释 在读取和报告所测试菌株的MIC前，应检查生长对照管的细菌生长情况是否良好，同时还应检查接种物的传代培养情况以确定其是否污染，质控菌株的MIC值是否处于质控范围。以肉眼观察，药物最低浓度管无细菌生长者，即为受试菌的MIC。甲氧苄胺嘧啶或磺胺药物的肉汤稀释法终点判断，与阳性生长对照管比较抑制80%细菌生长管药物

（mm）和观察单药纸片搭桥法纸片间的抑菌环直径和形态。(2)MIC法：将不同浓度的抗菌药物分别加入溶化并冷却至45℃的定量琼脂培养基中，混匀，倾注平板，即为含有药物浓度递减的培养基，将28株细菌点种平板，经培养后，观察被检菌在不同药物浓度中的生长情况。AZI第1板浓度为128 μg/ml，依次倍比稀释至12板，浓度为0.0625 mg/L；第13板为无药对照。CTRX各管浓度稀释同上；AZI+CTRX第1管两药浓度均为128 μg/ml，以后倍比稀释11次至浓度0.0625+0.0625 μg/ml

（mm）和观察单药纸片搭桥法纸片间的抑菌环直径和形态。(2)MIC法：将不同浓度的抗菌药物分别加入溶化并冷却至45℃的定量琼脂培养基中，混匀，倾注平板，即为含有药物浓度递减的培养基，将28株细菌点种平板，经培养后，观察被检菌在不同药物浓度中的生长情况。AZI第1板浓度为128 μg/ml，依次倍比稀释至12板，浓度为0.0625 mg/L；第13板为无药对照。CTRX各管浓度稀释同上；AZI+CTRX第1管两药浓度均为128 μg/ml，以后倍比稀释11次至浓度0.0625+0.0625 μg/ml

（mm）和观察单药纸片搭桥法纸片间的抑菌环直径和形态。(2)MIC法：将不同浓度的抗菌药物分别加入溶化并冷却至45℃的定量琼脂培养基中，混匀，倾注平板，即为含有药物浓度递减的培养基，将28株细菌点种平板，经培养后，观察被检菌在不同药物浓度中的生长情况。AZI第1板浓度为128 μg/ml，依次倍比稀释至12板，浓度为0.0625 mg/L；第13板为无药对照。CTRX各管浓度稀释同上；AZI+CTRX第1管两药浓度均为128 μg/ml，以后倍比稀释11次至浓度0.0625+0.0625 μg/ml