MCAO 实验全称即大鼠中动脉阻塞实验，是脑缺血常见动物模型。科研一线的小伙伴是不是每次做起来 MCAO 实验，都是腰酸背痛腿抽筋，哈哈，教你几招迅速搞定老鼠君们的办法，让你分分钟飞起来~~首先，你得有 helpers！MACO 实验简单分为几个步骤：麻醉 + 钝性分离 + 插线栓 +（拔栓）+ 缝合【如果需要 Reperfusion 则需要拔栓，否则直接缝合就行~】敲黑板！以上 5 个步骤都需要一个 helper，流水线操作，一只老鼠待在每个小伙伴儿面前不足 1 分钟，保证实验既快又有条不紊

本人现在正在做线栓法大鼠大脑中动脉阻断实验（MCAO模型），这方面的资料我查了一些，这个实验我也作了一段时间，不敢说很专业了，不过现在基本上我能在15min左右完成手术，而且手术过程中不出一滴血，造模后缺血程度基本一致。虽然前面有很多前辈发了很多MCAO的很专业的贴子，不过我觉得比较凌乱，现在我把我的心得体会和以前的贴子的精华部分奉献给大家，希望这会对将要做这个实验的朋友有一丝的帮助。虽然做实验总会有郁闷的时候，不过风雨之后总会见到彩虹的，这可以也是我的心得体会。衷心祝福大家能把实验做的成功

MCAO 实验全称即大鼠中动脉阻塞实验，是脑缺血常见动物模型。科研一线的小伙伴是不是每次做起来 MCAO 实验，都是腰酸背痛腿抽筋，哈哈，教你几招迅速搞定老鼠君们的办法，让你分分钟飞起来~~首先，你得有 helpers！MACO 实验简单分为几个步骤：麻醉 + 钝性分离 + 插线栓 +（拔栓）+ 缝合【如果需要 Reperfusion 则需要拔栓，否则直接缝合就行~】敲黑板！以上 5 个步骤都需要一个 helper，流水线操作，一只老鼠待在每个小伙伴儿面前不足 1 分钟，保证实验既快又有条不紊

如何提高脑缺血的成功率?经常有朋友费了九牛二虎之力，做了几个大鼠MCAO模型，第二天一看，个个活蹦乱跳，毫无脑缺血症状，当场晕。不成功的主要原因是栓线插入深度不够，即栓线的前端未进入大脑前动脉（ACA），拴线的粗细倒是次要的，0.20～0.26mm均可。因此，保证栓线进入ACA并阻断对侧来的血流，而又不刺破血管是重中之重。（一）制备技巧秘诀1：许多文献报道插入深度为18.5±0.5mm（270g左右大鼠），如果按这一标准去做，而不考虑大鼠的个体差异，后果是缺血的程度参差不齐，很多大鼠会出现症状

本人从事脑缺血的基础研究已有15年的历史，从93年开始研究栓线法大鼠MCAO模型，当时国内几乎还没人做这方面的工作，遇到困难无人可求。 仅烧制栓线这一工作就耗了近6个月的时间，功夫不负有心人，我终于发明了一种制备栓线的设备，可以随心所欲控制光滑末端的大小，非常好用，模型的成功率、更死灶的稳定性得到极大改善。 95年在成都召开的《第四届全国脑血管病会议》上作了大会发言，受到同行的极大关注，同行试用我制备的栓线后，都给与很高的评价。 如此光滑的末端

背景：缺血性脑血管病严重危害人类的健康，建立一种与人脑梗塞类似的动物模型使之适合溶栓治疗研究具有重要的研究意义和实用价值。目前被广泛应用的「阻断大脑中动脉制备局部脑梗塞动物模型」方法，由于其存在侧支循环，受累的脑组织缺血程度常不一致，梗塞灶的大小和位置也有差异，加之大脑中动脉阻断需要一定的手术技巧，故其应用受到定的限制。加之大脑中动脉阻断需要一定的手术技巧，故其应用受到一定的限制。静脉注射微血栓栓塞脑内小动脉造成的脑梗塞，受血栓大小的影响，而且栓塞部位不易控制，也有其应用局限性。自 1984

本人现在正在做线栓法大鼠大脑中动脉阻断实验（MCAO模型），这方面的资料我查了一些，这个实验我也作了一段时间，不敢说很专业了，不过现在基本上我能在15min左右完成手术，而且手术过程中不出一滴血，造模后缺血程度基本一致。虽然前面有很多前辈发了很多MCAO的很专业的贴子，不过我觉得比较凌乱，现在我把我的心得体会和以前的贴子的精华部分奉献给大家，希望这会对将要做这个实验的朋友有一丝的帮助。虽然做实验总会有郁闷的时候，不过风雨之后总会见到彩虹的，这可以也是我的心得

MCAO模型。2.光化学法：Watson首次建立了光化学诱导脑皮质梗塞动物模型。立体定向仪固定大鼠头部，暴露颅骨，尾静脉注射光敏材料荧光素、荧光素钠、四碘荧光素二钠或四碘四氯荧光素二钠(rose bengal)，然后用特定冷光源(卤素灯或氨灯)照射局部头颅，光线透过头皮切口处的颅骨与血管内的染料接触，激发光化学反应，产生单线态氧，引起皮层内血管内皮细胞损伤，血小板聚集，导致照射区内血栓形成，皮层缺血坏死。3.栓塞法：把无菌干燥的血凝块研碎筛滤，制成栓子混悬液。从ECA注入栓子后结扎ECA并开放CCA