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桥粒的制备实验
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。
实验概况收录 2 操作方法 · 3 相关文章
酵母 DNA 的小量制备
通过消化细胞壁,然后用 SDS 裂解随之产生的原生质体就可以制备酵母 DNA。用这种方法可重复性地制备若干毫克的酵母 DNA。得到的酵母 DNA 可被限制性内切核酸酶切割,也可用作 PCR 的模板。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
小量制备
提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS(十二烷基硫酸钠)和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质,再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质,得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。
操作方法所属实验:细菌中制备基因组 DNA 实验
制备DNA
1.  切下组织并立即剪成小块,置于液氮中冻结。 2.  将200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵和研杵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每100 mg 组织用1. 2 ml 消化缓冲液悬浮。 3.  500 g 离心细胞5 min,弃上请。贴壁生长细胞先用胰酶消化。4.  细胞用1~10 ml 冰冷的PBS重悬,500 g 离心5 min,弃上清,重复1次。5.  用1体积 的消化缓冲液重悬细胞。 6.  将样品在盖紧的管中于50℃摇荡下温育12~18 h。 7.  用等体积的酚/氯仿/异戊酵
操作方法所属实验:哺乳动物中制备基因组 DNA 实验
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siRNA的制备方法介绍

体外制备 1.化学合成 许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高,定制周期长,特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高,为一个基因合成3―4对siRNAs 的成本就更高了,比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。 最适用于:已经找到最有效的siRNA的情况下,需要大量siRNA进行研究 不适用于:筛选siRNA等长时间的研究,主要原因是价格因素 2.体外转录 以DNA Oligo为模版,通过体外转录合成

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抗体的制备方法与原理-抗血清的制备

  有了质量好的抗原,还必须选择适当的免疫途径,才能产生质量好(特异性强和效价高)的抗体。   (一)用于免疫的动物   作免疫用的动物有哺乳类和禽类,主要为羊、马、家兔、猴、猪、豚鼠、鸡等,实验室常用者为家兔、山羊和豚鼠等。动物种类的选择主要根据抗原的生物学特性和所要获得抗血清数量,如一般制备抗r-免疫球蛋白抗血清,多用家兔和山羊,因动物反应良好,而且能够提供足够数量的血清,用于免疫的动物应适龄

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制备克隆实验
本实验介绍PCR产物制备克隆的方法。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
染色体制备
固定阻滞于分裂中期的细胞,在低渗液中膨胀,将细胞滴在载玻片上,染色,观察 [ Rothfels and Siminovitch,1958;Rooney and Czepulkowski,1986 ] 。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
制备支持膜
1. 火棉胶膜的制备1.1 在一干净容器(烧杯、平皿或下带止水夹的瓷漏斗)中放入一定量的无菌水。1.2 用无菌滴管吸 2% 火棉胶醋酸戊醋溶液,滴一滴于水面中央,勿振动,待醋酸戊醋蒸发、火棉胶则由于水的张力随即在水面上形成一层薄膜。1.3 用镊子将它除掉,再重复一次此操作,主要是为了清除水面上的杂质。1.4 然后适量滴一滴火棉胶液于水面,火棉胶液滴加量的多少与形成膜的厚薄有关。1.5 待膜形成后,检查膜是否有皱折,如有,则除去一直待膜制好。2. 聚乙烯甲醛膜(formvar 膜)的制备
操作方法所属实验:透射电子显微镜观察前准备实验
试剂的制备
这些试剂在后面许多地方要用到,应在进行下述实验前配好。1. 胞外缓冲液(pH 7.2,37℃)110 mmol/L NaCl10 mmol/L KCI1 mmol/L MgCl21.5 mmol/L CaCl2 30 mmol/L HEPES10 mmol/L 葡萄糖过滤灭菌,4℃ 保存可达 1 个月。2. 胞内缓冲液(pH7.4,37℃)25 mmol/L NaHCO3120 mmol/L KCl1 mmol/L KH2PO410 mmol/L MgCl220 mmol/L HEPES10
操作方法所属实验:透化细胞和退化细胞器中蛋白质的磷酸化实验
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Western Blot 样品制备

想要做好 Western Blot,样本制备很重要。如何了解样本的蛋白生物学信息?如何找到合适的抽提方法?如何进行蛋白定量?如您需要在 Western Blot 开始之前做足功课,打一场有准备的战役,来这里跟 Dr. 赛一起,丰富您的装备吧。

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NBS简介、用途与制备来源

剂;醇氧化为醛及酮时的氧化剂,醛氧化为酸时的氧化剂;色氨酸改型剂;橡胶助剂;医药原料等。 是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。 制备或来源 以丁二酸与氨反应,生成丁二酸铵,在250℃下脱水,生成丁二酰亚胺,过滤后,再将丁二酰亚胺细粉在冷却及搅拌下加入到氢氧化钠中,使其溶解后,再加入溴和四氯化碳的混合溶液,进行反应,反应完成后,用冰冷却,析出结晶后,过滤,用冰水及乙醇洗涤,低温干燥而得。

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巧克力平板制备实验
巧克力平板培养基主要用于奈瑟氏菌属和嗜血杆菌等需氧菌的分离和培养。巧克力平板应用羊血或免血制备。因其中含有Ⅹ和Ⅴ因子,嗜血杆菌、奈瑟氏菌等生长良好,凡疑有这些菌种存在的标本,均须接种巧克力平板。血液标本培养,增苗后有细苗生长,若移种巧克力平板上,有利于分离到更多的细菌。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
正丁醚的制备实验
本实验来源天津农学院官方网站
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
巧克力平板制备
一、巧克力平板主要成分1. 以羊血制备蛋白胨             10g牛肉粉               3g氯化钠               5g脱纤维羊血    50mL琼脂                 15g蒸馏水       1000mL2.以兔血制备鲜牛肉浸出液       1000mL蛋白胨                 10g氯化钠                 5g脱纤维兔血          100mL琼脂                    15g二
操作方法所属实验:巧克力平板制备实验
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