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trizol法同时提取rna、dna、蛋白质
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47
条结果
综合
专题
实验
方法
问答
文章
问
meta
分析
常见问题
bamboopiggy
不要纳入，一般meta
分析
的实验，都会有临床试验注册序列号。
3 回答
765 围观
问
如何进行
QPCR
中多组数据的统计
分析
？
香柏树001
相对表达量，我用的是2-△△CT法，每组3各平行要有的，然后得出的Ct值，计算出2-△△CT值就可以了，这样就得出3各2-△△CT，要比较的两组之间求P值就行了。附件讲的比较详细。
1 回答
735 围观
问
qpcr
结果
分析
求问
dxy_t3td6v30
样品没问题，可能是引物扩增效率不行，或者循环数不对。
6 回答
607 围观
问
求大家帮我
分析
分析
qPCR
失败的原因😭
Topmicro
提取和反转完跑个胶或者检测一下浓度
3 回答
550 围观
问
RIP实验跑
qpcr
的结果应如何
分析
？文献都是写%Input ，内参要如何参与计算？
土井挞克树
这个可以先换对数，后取百分比。
1 回答
1406 围观
问
求助：
qPCR
的溶解曲线
分析
juyue2010
没什么问题，溶解曲线，是求导得出的，前边双链数量变化很小
3 回答
1730 围观
问
提取的RNA跑胶有四条带，这是因为什么呀，这样还能做
qpcr
吗？求大神帮忙
分析
一下
huarenqiang5
你这个没有降解，可以用。 （因为质粒在跑胶的时候会有部分的散开，有的是片段。还有的是由于质粒形态上的，比如超螺旋跑的会比较快，所以跑出四条是正常的，但是一般别的条带都比较暗，只有一条会比较亮，那个才是质粒的所对应的碱基数）。
2 回答
315 围观
问
跪求免疫组化定量
分析
软件，求推荐，求
分享
bamboopiggy
你用什么软件拍你的免疫组化的图片呢？一般机器有自带的
分析
软件。实在不行可以用image J
4 回答
619 围观
问
求助！！！！！ 如何用
qPCR
数据做信号通路筛选的
分析
？
精通小明术
使用
qPCR
数据进行信号通路筛选的
分析
，可以采用以下步骤：收集实验数据并处理数据：通过
qPCR
技术检测一组兴趣基因在不同条件下（例如，对照组和实验组）的表达水平。将数据导入到适当的统计软件中，例如R或Python，并进行标准化和规范化处理。确定差异表达基因：使用适当的统计方法（例如t-test或方差
分析
），确定哪些基因在对照组和实验组之间具有显著差异表达水平。这些差异表达基因可能是信号通路相关基因。构建基因调控网络：使用基因调控网络软件，例如Cytoscape或Ingenuity
4 回答
845 围观
问
做wb蛋白组学
分析
，大家对于相同kd是直接洗脱后重敷显影还是另外做多一条？有方案的大神可以
分享
一下
静心观照
相同KD的蛋白，如果完全重合做好多做一条或重新跑。当然，也可以洗脱一下重新孵育新的抗体，后者可能会出现前一个抗体没有洗掉，或者连同蛋白完全洗掉的情况。
9 回答
1077 围观
问
反转录实验之前如何
分析
RNA样品符合实验要求？逆转录完成的DNA怎么知道满足做
qPCR
模板的要求？
迟C迟
1）检测RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景（溶液浑浊度）、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的，我们只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0时，我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的，不过要注意，当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时，R值可能会大于2（一般应该是2）RNA的电泳图谱一般的，RNA的电泳都是用变性胶进行的，但是根据我的经验，如果你仅仅是为了检测RNA的质量是没有必要进行如此麻烦的实验的，用普通的琼脂
4 回答
596 围观
问
两种细胞样品同一基因
qPCR
溶解曲线的Tm值不一致，可以进行两组定量
分析
吗？
晓雨知春来
建议选择具有较为稳定的Tm值的引物。
3 回答
1434 围观
问
ChIP中input的问题
bob523740605
我最后做的是
Qpcr
，数据
分析
的时候是一input为基准的
分析
，通过一个excel表
分析
http://http://d.dxy.cn/detail/4076728
2 回答
383 围观
问
诊断性meta
土井挞克树
我给你截图保存了，可以参考图中命令
2 回答
781 围观
问
qpcr
跑出来的结果很奇怪，求解
huarenqiang5
目的基因表达量偏低目的基因引物扩增效率低
2 回答
689 围观
问
如何检测标本中某基因或蛋白的含量
土井挞克树
可以做rt-pcr，来检测rna的含量。然后做
qpcr
来定量
分析
rna
3 回答
294 围观
问
请问细胞基因测序得结果准确吗？为什么我跑出来pcr验证结果确是相反的?
bamboopiggy
seq的结果，不同公司
分析
的都会不一样，所以仅供参考，还是需要
qpcr
验证一下
4 回答
1098 围观
问
有没有适合新手做的生信综合实验
yanlai000
最简配的思路：差异表达(mRNA、miRNA、lncRNA均可)，然后做富集
分析
(GO、KEGG、GSEA等)，蛋白互做网络
分析
(PPI)，再加实验验证(
qPCR
)
3 回答
502 围观
问
流式数据
分析
sswei
流式细胞检测结果根据不同图像的类型，看法不一样。1.直方图，横坐标代表荧光信号或散射光信号相对强度，纵坐标一般是相对细胞数。2.散点图，散点图是双变量图的，与直方图比较，其
分析
通量更高，因此能更好的观察到较小比例细胞群，横坐标和纵坐标都是光信号，点图上的每一个点可以代表某一个细胞的信息。3.密度图，密度图可以表示一个标记的表达水平，而且还可以显示出固定区域中事件的相对密度。可以分为密度图、斑马线图、伪彩图。4.等高线图，是使用等高线显示数据的相对强度，等高线图不能单独显示出低密度的群体颗粒
3 回答
654 围观
问
qPCR
用两个内参基因
灵枢天问
你可以根据你的样品，选择表达稳定，Ct也比较合理的内参和实验组一起统计
4 回答
2701 围观
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