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测CAT时,是不是测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照啊?

相关实验:过氧化氢酶(CAT)活性的测定

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dxy_kowr44a7


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3 个回答

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loveliufudan

有帮助

在测定CAT(过氧化物酶)活性时,常用的方法是使用过氧化氢(H2O2)和底物(通常为乙酰庚酸)来测量CAT酶的活性。通常情况下,确实需要使用对照组来验证所测定的活性是否由CAT酶引起。

对照组可以包括以下几种:

1. 阻断酶活性的对照组:在这种情况下,您可以使用抑制剂(例如氢氧化胺)或热灭活的酶(通过将酶样品加热至高温)来阻断CAT酶的活性,作为阴性对照。这样可以验证所观察到的活性是由CAT酶引起的,而不是其他因素导致的。

2. 正常酶活性的对照组:在这种情况下,您可以使用已知具有正常CAT酶活性的样品作为阳性对照。这样可以确保测定方法和试剂的有效性,并提供一个参考标准。

对照组的使用有助于验证测定结果的可靠性,并排除其他可能引起信号的因素。在进行CAT酶活性测定时,建议同时进行对照组的测试,以确保准确性和可重复性。


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毛利小五郎的徒弟

有帮助

是的,需要每一组酶都要用对照。

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dxy_kowr44a7user-title

那是不是对应的煮死的酶用来校零,来测活着的酶的吸光度?

我测的时候发现煮死的酶的那个吸光度是上下浮动的,不是一个稳定的数值。这可能是什么原因呢

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sswei

有帮助

测CAT时,测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照,以保证实验的可靠性。

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