测CAT时，是不是测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照啊？

如果你要用煮死的酶来校零，那么公式里A0是0，他为什么不直接写0-（A1+A2）我觉得不是用煮死的来校零，用磷酸和水的缓冲液校零。但是我同样遇到接下来的问题，煮死的过氧化氢酶的吸光度＜样品吸光度，得到的A240是负值，不知楼主有没有这里出现问题可以解答一下吗

在测定CAT（过氧化物酶）活性时，常用的方法是使用过氧化氢（H2O2）和底物（通常为乙酰庚酸）来测量CAT酶的活性。通常情况下，确实需要使用对照组来验证所测定的活性是否由CAT酶引起。

对照组可以包括以下几种：

1. 阻断酶活性的对照组：在这种情况下，您可以使用抑制剂（例如氢氧化胺）或热灭活的酶（通过将酶样品加热至高温）来阻断CAT酶的活性，作为阴性对照。这样可以验证所观察到的活性是由CAT酶引起的，而不是其他因素导致的。

2. 正常酶活性的对照组：在这种情况下，您可以使用已知具有正常CAT酶活性的样品作为阳性对照。这样可以确保测定方法和试剂的有效性，并提供一个参考标准。

对照组的使用有助于验证测定结果的可靠性，并排除其他可能引起信号的因素。在进行CAT酶活性测定时，建议同时进行对照组的测试，以确保准确性和可重复性。

是的，需要每一组酶都要用对照。

测CAT时，测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照，以保证实验的可靠性。