裁雨留虹
显微镜下组织稀烂……
不知道是啥原因
现在怀疑有几个可能:
1. HE染色时的流水冲洗可能将之冲垮了
2. 切片时切得太厚了(6um)
3. 切片时刀片不够锋利
4. 45度水浴锅捞片时让组织在水浴锅里停留太长时间,组织吸水涨破
5. 捞片时片子没有牢牢固定在载玻片上。
6. 盐酸酒精分化时稍微停留长了?酸腐蚀了组织?
有无友友指点🙏
土井挞克树
考虑组织在水浴锅停留时间太长变性了,建议减少水浴时间
loveliufudan
以下是一些可能的原因和相应的解决方法:
流水冲洗不足或时间过长,导致组织变得稀烂。解决方法:在流水中冲洗的时间不要超过5分钟,并确保完全冲洗干净。
切片过厚或者刀片不够锋利,导致组织变得稀烂。解决方法:优化切片参数,比如调整切片的厚度和切片的速度,确保刀片锋利。
组织在水浴锅中停留时间过长,导致组织吸水涨破。解决方法:控制好组织在水浴锅中的停留时间,不要让组织在水浴锅中停留过久。
片子没有固定好在载玻片上,导致组织变得稀烂。解决方法:确保切片时使用的刀片和载玻片都是干净的,并且在切片过程中保持手稳。
盐酸酒精分化时间过长,导致组织受到酸腐蚀。解决方法:控制好盐酸酒精分化的时间,不要让组织在盐酸酒精中分化过久。
balalaLy
你这个应该是切片之前组织处理不好,比如脱水不充分。
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