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乳鼠大脑HE染色的小小困惑

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裁雨留虹

显微镜下组织稀烂……

不知道是啥原因

现在怀疑有几个可能:

1. HE染色时的流水冲洗可能将之冲垮了

2. 切片时切得太厚了(6um)

3. 切片时刀片不够锋利

4. 45度水浴锅捞片时让组织在水浴锅里停留太长时间,组织吸水涨破

5. 捞片时片子没有牢牢固定在载玻片上。

6. 盐酸酒精分化时稍微停留长了?酸腐蚀了组织?

有无友友指点🙏

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3 个回答

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土井挞克树

有帮助

考虑组织在水浴锅停留时间太长变性了,建议减少水浴时间

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loveliufudan

有帮助

以下是一些可能的原因和相应的解决方法:

流水冲洗不足或时间过长,导致组织变得稀烂。解决方法:在流水中冲洗的时间不要超过5分钟,并确保完全冲洗干净。

切片过厚或者刀片不够锋利,导致组织变得稀烂。解决方法:优化切片参数,比如调整切片的厚度和切片的速度,确保刀片锋利。

组织在水浴锅中停留时间过长,导致组织吸水涨破。解决方法:控制好组织在水浴锅中的停留时间,不要让组织在水浴锅中停留过久。

片子没有固定好在载玻片上,导致组织变得稀烂。解决方法:确保切片时使用的刀片和载玻片都是干净的,并且在切片过程中保持手稳。

盐酸酒精分化时间过长,导致组织受到酸腐蚀。解决方法:控制好盐酸酒精分化的时间,不要让组织在盐酸酒精中分化过久。


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balalaLy

有帮助

你这个应该是切片之前组织处理不好,比如脱水不充分。

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