loveliufudan
可以尝试以下建议:
确保细胞在培养条件下正常生长:检查培养基、CO2水平、温度、湿度等因素是否正确。
遵循正确的传代方法:确保每次传代前细胞密度不要过高,每次传代时要及时分离细胞,避免细胞黏连。
检查细胞质量:使用显微镜观察细胞形态和活性,检查是否存在感染、突变或其他细胞质量问题。
优化细胞培养条件:尝试不同的培养条件和培养基,如添加血清、生长因子等,以优化细胞生长。
balalaLy
消化时间可以长一点,不要等到长得很满才传代
z流沙z
传代时充分吹打混匀,然后进行离心,重悬后混匀铺板应该会好点,还有就是铺板可以几小时内,等细胞贴壁后就可以换液,并用pbs轻轻润洗,把圆细胞或者贴壁不牢的细胞洗掉
毛利小五郎的徒弟
降低细胞密度再培养,考虑细胞密度太大。