CD206免疫荧光染色区分M0和M2效果不好

原因有二：一是二抗浓度过高，适当降低二抗浓度即可。二是二抗发生沉淀，可以使用过滤戒者离心荧光标记二抗

是抗体选取的不好，产生了非特异性结合。

要区分MO和M2，通常需要同时使用其他标记物，如CD86、CD163和CD209等，以形成多参数分析。MO和M2巨噬细胞具有不同的细胞表面标记物表达模式，因此可以通过比较多种标记物的表达水平来区分它们。例如，M2巨噬细胞通常表达CD163、CD206和CD209，而MO巨噬细胞则更常表达CD86和CD68。

另外，为了确保实验的准确性，需要使用良好的实验技术和适当的对照，以排除非特异性标记或非特异性染色的可能性。同时，确保实验条件一致，例如细胞的来源、处理方式和抗体染色反应的时间等，也是关键因素之一。

因此，为了区分MO和M2，建议使用多参数分析，并根据需要选择合适的标记物和实验条件，以获得准确可靠的实验结果。