Elution buffer预热到75度会使<10kb的质粒降解吗

如果只有少量降解还是可以使用的，太多分裂片段就不可以了。

想知道质粒还能不能用可以跑个胶看一下，条带正常就可以用，测浓度的时候观察一下260/280的值，看在不在正常范围。

你这个情况是加热导致的，这个质粒最好不用了，建议重新做。

根据您的描述，提取质粒时将洗脱缓冲液加热到75℃可能会对质粒产生一定的损伤，导致DNA纯度降低，甚至部分质粒分解。同时，您提到质粒大小不超过10kb，这也可能导致质粒的提取量较低。

由于您提到测量双链DNA浓度的方法，我们可以猜测您可能使用的是分光光度法。在这种情况下，如果DNA样品中存在杂质或DNA受到损伤，会导致A260/A280比值下降，从而表明DNA纯度降低。

因此，建议您使用其他质粒提取方法或者优化您当前的提取方案，以提高质粒纯度和收率。同时，您也可以尝试使用其他测量DNA浓度的方法，例如琼脂糖凝胶电泳或荧光法，以获得更准确的结果。最后，请注意在质粒提取过程中保持操作规范，避免对样品造成损伤。