土井挞克树
提取的rna少可以加大上样量,复孔板混合容易造成污染。
balalaLy
可以的。建议提RNA的话用12孔板铺细胞,24孔细胞太少了。
huarenqiang5
不建议放在一起提取,可以从以下几个方面解决:
1.设计合成有效的siRNA
2.合成的siRNA注意纯度和工作浓度
siRNA的合成需要注意的是一定要选用高纯度的siRNA,siRNA的纯度直接关系到转染效率和沉默效率。siRNA的工作浓度和siRNA的设计、细胞种类、目标基因有关。建议一定进行相关的预实验优化各条件。
3.选择合适的siRNA转染试剂
Dr_劉医生
可以的,就是得多转染几次,一般24孔板每孔提出的RNA浓度大约有100-300 ng/uL
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