质粒提取失败怎么办？

可以从以下几方面试试：1、重新挑选新菌落进行液体培养；2、更换具有相同功能的高拷贝数载体；3、不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落；4、可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2和P3，可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量；5、可适当加温或延长溶解时间漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液；6、洗脱时放置1分钟可达到较好的效果。

可能是纯度不够，有污染的DNA。

可以先做个转化挑单克隆做个菌p看看质粒有没有问题