科研小白，请教各位前辈指教：PBMC培养48h后流式检测T细胞凋亡发现细胞凋亡的很多。

1.EDTA抗凝管采血5ml，密度梯度离心后取的白膜层，1500rpm，5min 清洗两次。细胞记数后约undefined10^5/孔（24孔板），培养基配置：RPMI1640 10%胎牛血清，双抗 。

2.PBMC分离后显微镜下看，有很多血小板，背景看着很脏乱。但是培养基澄清。请问这是正常的吗？

3.请问PBMC培养是不是需要加T细胞活化试剂。这是T细胞凋亡的原因吗？我看部分文献加，部分不加。

附上图片，希望能有好心人指教一下。