相关实验:DNA 降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡
李家胜666
2022-07-20
bamboopiggy
2022-07-21
感觉是你细胞的量太多了,提取的时候蛋白沉淀没有做好,粘的东西可能是蛋白,要不你过柱提dna吧
whilt-shirt
有可能是细胞提DNA时没提好,建议更换新的试剂盒重新提取试试
丁香清香
最可能的一个原因 是dna浓度过大(dna是长链分子 粘稠是正常的。) 你可以通过紫外扫描检测,一方面看看纯度如何(260nm有没有吸收峰,与280nm的od 比值?),另一方面计算一下其浓度就知道了是不是这个原因。此外 可能蛋白质没有沉淀完全,在以上紫外检测中也可知道的。如不纯,可加入氯仿异戊醇再重复变性蛋白以纯化之。
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问
A260/A280 、A260/A230 有何意义?
DNA跑胶后条带弥散的原因?
为什么在保存或抽提DNA过程中,一般采用TE缓冲液?
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