丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

提速的细胞DNA特别黏,加样时一加一大坨,怎么处理一下能不黏?浓度也不高,加水稀释不行,在冰箱冷冻过也不太行

相关实验:DNA 降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡

user-title

李家胜666

wx-share
分享

3 个回答

user-title

bamboopiggy

有帮助

感觉是你细胞的量太多了,提取的时候蛋白沉淀没有做好,粘的东西可能是蛋白,要不你过柱提dna吧

user-title

whilt-shirt

有帮助

有可能是细胞提DNA时没提好,建议更换新的试剂盒重新提取试试

user-title

丁香清香

有帮助

最可能的一个原因 是dna浓度过大(dna是长链分子 粘稠是正常的。) 你可以通过紫外扫描检测,一方面看看纯度如何(260nm有没有吸收峰,与280nm的od 比值?),另一方面计算一下其浓度就知道了是不是这个原因。此外 可能蛋白质没有沉淀完全,在以上紫外检测中也可知道的。如不纯,可加入氯仿异戊醇再重复变性蛋白以纯化之。

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序