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求助,大鼠脑微血管内皮细胞

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大橙子爱吃橙子

求助各位大神,Percoll分离液是怎么稀释呢?还是直接成品呢?看文献是50%Percoll,我用的PBS稀释,加细胞前还12000g,60min预悬了,但是没有分层

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3 个回答

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bamboopiggy

有帮助

一般这种分层的实验,percoll会有两个浓度,是不是你 少配了一个浓度?

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汤姆卜丽波

有帮助

先⽤9份Percoll与1份8.5%NaCl或1.5MPBS 混合达到⽣理性渗透压,然后⽤⽣理溶液(0.85%NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。

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天一湖医者

有帮助

将1份10XPBS与9份Percoll贮存液混合,制成等渗Percoll悬液,此悬液被认为是100%Percoll悬液,其密度为1.1294g/ml。用PBS或细胞培养液稀释100%Percoll而获得所需密度的Percoll分离液用于相应细胞的分离。若分离淋巴细胞应使用1.0777g/ml,配制时用稀释液稀释60%即可。

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