组织细胞取材后如何稳定

应该提前准备好无血清培养基，待组织离体后直接放入培养基，减少等待时间，在培养皿中进一步分离纯化（弃掉多余组织），然后再进行后续操作。

取材只有多做才能提高速度，离体后组织需要放在培养基里面，然后放在冰上保持就可以。然后进行下一步实验。

有句话叫熟能生巧，你第一次做，肯定比较慢，多练习即可。最好是在手术或者体视显微镜下操作，逐个摘取，然后迅速放入d—hank液中。你就这样练习，速度就提上

获取组织的消化培养时间要视动物年龄做相应的调整，即胚胎期可以控制在20-30min,而仔鼠可以在30-50min内。植块培养时，应先加少撮培养液覆盖每个植块即可，否则植块会被液体浮起，失去基质的支持而无法生长。