怎样拯救污染了的细胞，培养过夜的细胞有黑色点。

如果能有替代，尽量扔掉，否则可是试试加各种你能弄到的抗生素，尤其是两性霉素B吧。

对物理性污染，可以通过规范的实验室管理来消除。比如，培养箱定期检测温度和二氧化碳浓度，培养液放在最适的温度避光保存。从冰箱中取出的培养液应回至室温后使用，避免对细胞的冷刺激。针对化学污染的来源，可以采取相应的措施，来控制污染。尽量使用一次性、经过验证的无菌耗材和试剂，培养基添加成分选购细胞培养的级别；循环使用的耗材要清洗干净，用去离子水进行涮洗。添加非常规成分的时候，务必仔细演算，能有小伙伴复核就最好了。

生物污染，我们在培养基中添加青链霉素预防细菌污染。细胞一旦污染后，应立即排查污染源，更换所有的试剂耗材。细胞遭受污染后一般不具有抢救价值，灭活后予以丢弃。

真菌和细胞的生理特性类似，通常不在培养基中添加相应的抗生素进行预防。细胞一旦发现被真菌污染，应立即查找污染源，进行清理消毒。在无法控制的时候，需对整个培养室进行全面消毒。

可以通过PBS清洗和抗生素使用，稀释细菌的浓度，减少细菌的数量！

当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的，我还是建议你把污染的扔掉，再复苏方便省事。