细胞数目过少的流式怎么做呢

流式检测的细胞数量至少要满足10E5，如果制备的样本细胞低于这个数量就无法开展下游得率流式检测实验，那对于实验者来说这个样本制备就毫无意义。可以采用细胞培养或单细胞采集方式进行。

首先考虑细胞扩增，过少的细胞可能难以满足流式的准确性和稳定性。

细胞数目过少，具体是多少呢，太少了就别做了，效果不好

以下是一些可以尝试的方法来处理细胞数目过少的情况：

1. 细胞扩增：如果可能，你可以考虑通过细胞培养方法来扩增细胞数量。这可以包括使用适当的培养基、优化培养条件和培养时间，以增加细胞的增殖。

2. 稀释样品：如果细胞数目过少，你可以将样品进行适当的稀释，以便在流式细胞仪中获得可检测的细胞数目。确保选择合适的稀释倍数，以避免细胞过度稀释或浓度过高造成的结果失真。

3. 预先染色：在某些情况下，你可以考虑在流式细胞仪之前对细胞进行预先染色。这可以包括使用细胞染色剂，如荧光标记的抗体或荧光染料，以增加对细胞的检测灵敏度。

4. 增加事件数：在流式细胞仪的设置中，可以尝试增加事件数的采集。这样可以增加细胞的检测几率，并提高细胞计数的精确性。

5. 培养细胞后再进行流式细胞术：如果适用，你可以将细胞培养一段时间后再进行流式细胞术。这样可以增加细胞数目，并提高对细胞亚群的检测能力。

细胞数至少要达到 2x104个，细胞数目过少影响实验结果的准确性。实在太少可以调节补偿试试看，但是结果不一定好