相关实验:毕赤酵母中的表达实验
dxy_7hc51aaw
2022-07-27
电转化后在MD平板上长了,挑几个用Aox引物去菌落pcr, 目的条带是1000多,为什么p出来全部都是500bp的条带?
Eason老歌迷
如果挑的菌落都是500bp的话,那就是你pcr跑胶回收的时候切错条带了,或者你的目的片段中有你选择的限制内切酶的酶切位点,被切断了。
相关问答
问
毕赤酵母表达蛋白,pPICZαA质粒和X-33菌株,表达的蛋白分子量是10kd左右,出现两条条带?
毕赤酵母电转涂布到MD平板上,有些菌针尖大小就不长了,只有6个菌在继续生长?
BMMY培养基诱导添加甲醇量的确定
相关方法
🔥 毕赤酵母表达系统的构建
2023-05-30
活细胞免疫荧光技术-流式细胞仪标本的制备
2023-03-14
毕赤酵母中的表达实验
2022-02-10
推荐阅读
农杆菌感受态细胞的制备和转化子的验证
等电聚焦
电紧张 electrotonus