相关实验：毕赤酵母中的表达实验
dxy_7hc51aaw
2022-07-27
电转化后在MD平板上长了，挑几个用Aox引物去菌落pcr， 目的条带是1000多，为什么p出来全部都是500bp的条带？
Eason老歌迷
如果挑的菌落都是500bp的话，那就是你pcr跑胶回收的时候切错条带了，或者你的目的片段中有你选择的限制内切酶的酶切位点，被切断了。
相关产品推荐
Transwell迁移/侵袭实验
￥200
DNA酶I 来源于毕赤酵母(重组,溶液)，9003-98-9，阿拉丁
￥1338.90
促销中端粒酶活性催化亚基TERT表达量检测试剂盒
￥8000￥12500
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
询价
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down（RNA沉降）实验服务
相关问答
问
毕赤酵母表达蛋白，pPICZαA质粒和X-33菌株，表达的蛋白分子量是10kd左右，出现两条条带？
毕赤酵母电转涂布到MD平板上，有些菌针尖大小就不长了，只有6个菌在继续生长？
BMMY培养基诱导添加甲醇量的确定
相关方法
化学反应法
2024-05-13
氯化锂转化法
毕赤酵母中的表达实验
推荐阅读
转化毕赤酵母
毕赤酵母PEG1000转化方法
毕赤酵母高效转化实验方案
