his标签纯化目的蛋白跑胶呈现出拖尾的现象同一个胶其他样则不这样原因是什么呢？

感觉是你纯化蛋白上样浓度有点大，所以才出现了拖尾。

建议在平衡缓冲液与样品缓冲液中加入非离子型去垢剂 (Triton X-100: ≤1%)、甘油 (≤10%)、NaCl (≥300 mM)、还原剂 (β- 巯基乙醇 : ≤20 mM 等组分。

•或者在低温下纯化目的蛋白，并在平衡缓冲液与样品缓冲液中加入蛋白酶抑制剂 (如 PMSF)。

建议更换表达载体。

托尾现象和你样品有很大关系：

1.样品太浓了

2.样品中含有溶解性不好的东西，你可以把加完上样BUFFER的样品离心后，再电泳就会好了。