化成风化成雨
救老命了
做的小鼠肝组织冰冻切片,cd68跟inos的单标,染出来的东西看不懂,很多非特异性荧光
Inos的merge图cd68的merge图
同上
除了Inos感觉像点东西,cd68看起来啥也不是啊,有没有大佬救救我,切拜
huarenqiang5
考虑可能原因:
(1)一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。
(2)抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白,可与组织成分结合。
(3)除去检查的抗原以外,组织中还可能存在类属抗原,可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。
loveliufudan
非特异性荧光信号可能是由于以下几个原因导致的:
1. 非特异性结合:荧光标记的抗体可能存在非特异性结合的问题,导致信号出现在不应该出现的区域。这可能是由于抗体的特异性不足或交叉反应引起的。
2. 组织或细胞固定问题:不正确的组织或细胞固定方法可能导致非特异性荧光信号的产生。确保使用适当的固定方法和缓冲液,以最大程度地减少非特异性信号。
3. 共振能量转移(RET):在某些情况下,共振能量转移可能导致荧光信号在不应该出现的位置产生。这可能是由于使用的荧光标记或染料之间的相互作用引起的。
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