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细胞油红O染色一定要做成爬片吗

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六孔板的细胞油红O染色一定要做成爬片才可以显微镜观察吗?直接在孔板观察(不做爬片)可以吗?用的普通正置显微镜观察吗,倒置可以吗?有没有好心人出个显微镜观察油红O的教程,跪谢!

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3 个回答

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

爬片或者切片都可以,可以用普通显微镜倒置观察

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随便一个名字1user-title

好的,非常感谢您!请问一下是用倒置显微镜明场观察吗?显微镜参数有什么参考建议吗

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huarenqiang5

有帮助

不是必须要进行爬片,但是建议进行爬片,因为直接在板里染板的话可能会导致染的不均匀,而影响观察从而导致结果有误。

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loveliufudan

有帮助

对于六孔板的细胞油红O染色,一般需要将样品制成薄层爬片后,使用显微镜观察。在直接在孔板观察时,可能会受到孔径、深度等因素的影响,从而影响染色效果和观察结果的准确性。

使用普通的正置显微镜观察油红O染色样品是可行的,但是为了更好的观察效果,建议使用倒置显微镜。倒置显微镜的特点是可以将样品直接观察,无需倒置或制成薄层爬片,适合观察孔板等三维样品。此外,对于油红O染色样品,建议使用荧光显微镜观察,这样可以提高染色的亮度和对比度,同时减少背景噪声的干扰,有利于准确地识别和定量染色结果。

下面是一个大致的操作流程和显微镜观察方法:

制备细胞样品:将细胞培养在六孔板中,进行相应的处理或刺激后,用PBS或生理盐水洗涤1-2次,去除残余培养基和细胞碎片。

油红O染色:将1%油红O染液加入样品中,染色20-30分钟,然后用PBS洗涤去除染料。

观察样品:将六孔板放在倒置显微镜上,使用荧光显微镜观察染色样品,调整荧光显微镜的荧光强度、对比度等参数,获得最佳的染色效果。根据实验需要,可以使用不同的滤镜对荧光信号进行分离和收集。

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随便一个名字1user-title

好的好的,非常感谢您!请问一下能用倒置显微镜明场观察吗,不能用荧光观察吧,因为试剂并没有带荧光?普通显微镜观察的话,显微镜参数有什么参考建议吗,希望您给一些建议,非常感谢!

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