巨噬细胞代谢和肿瘤

确实存在一些矛盾，但这是因为M1和M2巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用是非常复杂的，不能简单地用促炎和抗肿瘤来划分。以下是一些解释：

M1型巨噬细胞可以通过释放炎性细胞因子（如IL-12、IL-23、TNF-α等）和自由基等，来杀伤肿瘤细胞和病原菌，从而发挥抗肿瘤和抗感染的作用。

但是，乳酸是肿瘤微环境中的一种重要代谢产物，其浓度较高时可以抑制M1型巨噬细胞的活性，并促进巨噬细胞向M2型巨噬细胞的极化，从而促进肿瘤生长和进展。

另一方面，M2型巨噬细胞可以通过分泌生长因子、血管生成因子和抗炎因子等，来促进肿瘤的生长、浸润和迁移。

因此，在肿瘤微环境中，M1和M2巨噬细胞之间的作用是非常复杂的，乳酸只是其中一个影响因素，不能简单地将M1型巨噬细胞定义为抗肿瘤，将M2型巨噬细胞定义为促肿瘤。实际上，M1和M2巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用是相互关联的，它们的平衡和调节对于肿瘤的生长、进展和预后都具有重要影响。

M1巨噬细胞通过分泌促炎细胞因子以其杀菌和杀瘤特性而闻名，而M2巨噬细胞促进免疫抑制反应并帮助癌症进展。而M1与M2的转换涉及多通路并不是单纯的乳酸诱导