多重免疫荧光为什么会飞片?

造成多重免疫荧光飞片的原因有以下几个方面：

治疗组织不当：在制备组织样本时，固定和处理组织的方法和条件可能会影响组织的完整性。如果组织未能充分固定或处理不当，组织结构会受到破坏，导致组织容易脱落。

贴片不当：在贴片时，如果载玻片上的组织样本未能均匀涂布或压实，样本就会容易脱落。此外，如果载玻片表面存在污染或未经适当处理，组织样本的附着力也会受到影响。

洗涤和染色条件不当：在染色和洗涤过程中，如果使用过于强烈的洗涤剂或过于强烈的力量，容易导致组织样本脱落。此外，染色条件和荧光染料的质量和浓度也会影响样本的稳定性。

确定过程不当：在进行多重免疫荧光实验时，组织的形态特征可能会被不正确的显微镜操作或图像处理方法所影响。因此，在进行图像采集和分析时，需要仔细校准仪器和软件，并选择合适的参数和算法。

可能原因:封片剂滴加过多，有大量气泡和溢胶。

考虑以下几点原因：

1.实验过程出现干片。

2.免疫组化油性笔在圈组织时和组织片的距离不合适，油性物质沾到了组织上。

3.多重免疫荧光实验封片时含有抗荧光淬灭剂的水溶性封片剂，封片剂滴加过多，有大量气泡和溢胶。