做免疫荧光的玻片怎么处理才比较好呢？为什么放入玻片爬片后就染菌了呢？

可以用免洗的细胞爬片做免疫荧光，如果不是免洗的玻片可以在使用之前用镊子夹着过一遍火。

在制备免疫荧光玻片时，需要注意以下几点：

样本制备：样本制备过程中要注意不要破坏细胞或组织的结构，同时避免样本的氧化或腐败。处理样本的步骤可能包括切片、固定、脱水、包埋等。

抗体选择：选择合适的抗体对于获得准确的免疫荧光结果至关重要。抗体应该是特异性的，并且标记荧光染料的抗体要与样本中的目标蛋白质充分结合。

样本处理：在制备免疫荧光玻片的过程中，需要注意不要污染样本，因为任何杂质都会影响结果的准确性。处理样本的工具和溶液也需要严格清洁和消毒。

关于玻片染菌的问题，可能是因为在制备过程中存在污染源。处理玻片的工具和设备应该在使用前进行消毒，并尽可能在无菌条件下进行操作。此外，荧光染料也需要严格贮存和使用，以避免污染。如果玻片已经染菌，需要重新制备样本，并对操作流程和设备进行检查和消毒，以避免再次出现相同的问题。

将玻片一片一片的放入1M的盐酸中，65度浸泡过夜，每一遍均要一片一片的清洗，第一遍用流动的自来水冲洗，其余在盆里清洗，要洗 5次以上，再用蒸馏水洗，同样的方法洗5次以上，再用超声，低功率，一小时。完后再用蒸馏水洗5遍，洗完以后放入95%的乙醇中长期保存。临用时，在酒精灯上过一下，使玻片上残余的乙醇燃烧，干燥后放入 12孔板。

可以紫外消毒或者细胞贴壁比较容易的话也可以放75乙醇浸泡半小时，用的时候取出晾干