细胞实验，脂多糖LPS的配置

请问如果配置浓度是0.5mg/ml，用15ml塑料管装。在使用前摇匀15min，能把粘附在管壁上的lps摇下来吗😭

LPS可溶于水中(5 mg/ml)，或是细胞培养基中(1 mg/ml)。LPS分子在任何溶液中都会形成微粒。溶于水中或是磷酸盐缓冲液中形成混悬液。在有机溶剂也是一种混悬液。细胞培养时，将LPS溶于装有1 ml无菌平衡盐溶液或是细胞培养基的小管中，轻轻摇晃直至其完全溶解。再加入无菌平衡盐溶液或是培养基直至配成工作浓度的母液。1 mg/ml浓度的溶液可在2-8℃中稳定保存1月左右，分装后于-20℃中可保存2年。反复冻融可致溶液不稳定。溶液应保存在硅烷化的器皿中，因为LPS易与塑料或是玻璃结合，特别在浓度<0.1 mg/ml时。如果LPS的浓度>1 mg/ml，那么器皿壁上结合的药物可以忽略不计。如果使用玻璃器皿，那么应使溶液涡旋至少30分钟以使溶液重悬。

可以将脂多糖溶于pbs中,配置成50ug/ml的母液。

一般建议使用内毒素无菌水或生理盐水等缓冲液进行配制。而使用PBS或DMEM等细胞培养基来溶解脂多糖，可能会影响脂多糖的稳定性和活性，因此不建议使用。

如果您需要将脂多糖用于细胞培养实验中，可以将脂多糖先用内毒素无菌水或生理盐水等缓冲液配制成母液，然后根据实验需求将母液加入到DMEM等细胞培养基中，最终浓度一般在0.1-10μg/ml之间。请注意，在进行细胞实验时，尽量避免使用含有抗生素的培养基，以免影响脂多糖的效应。

需要提醒的是，脂多糖是一种强刺激剂，会对实验人员和实验环境产生一定的风险，请在安全条件下操作。同时，对于初次使用脂多糖的实验者，建议先进行一定的文献调研和实验优化，以确保实验结果的准确性和可重复性。

也是可以的，主要掌握配置的ph。