Dr_劉医生
低浓度的EDTA(0.02%)不会破坏细胞表面分子,仅与Ca2+、Mg2+结合,可以适用于检测细胞表面分子的细胞消化。高浓度EDTA就不行了,膜蛋白的离子被edta结合太多,会导致细胞膜结构破坏,细胞因之死亡。
paj12345
EDTA 的工作液溶度是0.02%-0.1%,根据细胞
消化的难易程度自己调整。 EDTA 并不是必须的,容易消化的细胞可不加。 EDTA 对细胞贴壁性有影响,适量的EDTA对细胞膜损伤不大。EDTA和胰酶一起配制用于消化细胞。
balalaLy
低浓度短时间使用不会有影响,时间长了肯定会有损伤。比如我们消化细胞超过5min甚至10min,细胞就会出现很多的碎片。
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