原理
材料与仪器
步骤
1. 主要试剂的配制
染色缓冲液:10 mmol/L HEPES-NaOH,pH7.4;140 mmol/L NaCl;2.5 mmol/LCaCl2。
FITC-膜联蛋白 V 染色液:结合有FITC-膜联蛋白 V 按 1.0 mg/ml 溶于染色缓冲液中(新鲜配制)。
PI(Sigma,MO,USA)保存液: 1 mg/ml的水溶液,于 4℃ 避光保存。
2. 操作流程
2.1 (0.1~1)×106 细胞离心(3000 r/min)去上清后,重新悬浮于 1 ml 的膜联蛋白 V-FITC 染色液中,室温下染色 5 min。
2.2 在细胞悬液中加入 10 μl 的 PI保存液,室温下染色5 min 后上机检测。
2.3 流式细胞仪检测采用蓝色激发光(波长为 488 nm 的氩离子激光),绿色荧光检测范围为(530 士 20)nm,红色荧光检测范围为〉600 nm。
3. 结果观察
正常活细胞不被着色,仅具有背景染色;早期凋亡细胞膜与膜联蛋白 V-FITC 结合而显示出绿色荧光,但不被 PI 着色,所以无红色荧光;晚期凋亡细胞或坏死细胞则同时显示出强的绿色和红色荧光。
来源:丁香实验