如果上样量超载，要用什么方法来增加上样量？

换厚的10孔梳子，孔径比较大，可以加到50ul左右

样本浓度低，给样本浓缩，

可以用IP富集一下目的蛋白，

低电压，让点样孔里面的样本往下跑一跑，再加一些样本

重新提蛋白，根据说明书和细胞量加入合适的体积的裂解液

就是上的样品体积大于胶体的承载量。如果样品浓度够了就不要上那么多量，如果不行就浓缩样品，增加浓度减少上样量。如果无法浓缩或这需要保存小分子蛋白片段，就只能换个上样量大的厚胶体了

可以把样本液进行浓缩，提高浓度来增大上样量

如果已经超了不少了，而且小分子量的也要，可以考虑加大胶的厚度，以增大上样孔体积，可以试1.5mm厚的胶。

可以浓缩样品，也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白