bamboopiggy
加入tritonx100以后,一定要覆盖所有的组织,否则会出现透膜不匀的现象。
dxy_kk5mm353
加入的时候是确定覆盖了的,拿出来以后液体移动或者蒸发,有的没有覆盖
LuoYinli07
如果没有覆盖到组织,那肯定会影响结果。建议直接用tritonx100浸泡组织切片。这样比较彻底,就不会出现结合不到的情况了。
Dr_劉医生
没覆盖好肯定不行,估计还是你通透液问题,确保不能有杂质影响透膜。一般用tritonX-100(PBS配制),浓度一般用0.2%,0.3%即可
Eason老歌迷
可能会有影响,因为tritonx100它是用来染胞内,尤其是核内抗原要用到的。细胞先固定,然后透膜。所谓透膜,就是使用去垢剂破坏膜的完整结构,让抗体可以自由进入细胞膜内部。你这样好像是没有成功透膜。
dxy_kk5mm353
加入的时候是确定覆盖了的,拿出来以后液体移动或者蒸发,有的没有覆盖
丁香一方
没有覆盖肯定没有效果,但是你要确定覆盖了还是没覆盖,不能说“可能”这些似是而非的话。这样实验进行不下去的,你也无法知道问题出在哪。有问题不怕就怕找不到确切问题!
dxy_kk5mm353
加入的时候是确定覆盖了的,拿出来以后液体移动或者蒸发,有的没有覆盖。没有覆盖的话是不是就不会染出结果?
balalaLy
tritonx透化一般用1%或者0.1% in pbs,很少会出现你说的这种情况的。没有覆盖到组织那肯定就没有起到效果呀
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