请问流式细胞学技术中如何选择适合的荧光染料？

1）确定荧光染料本身所适合的流式干细胞仪，需要了解染料的激发波长和发射波长、仪器所配制的检测滤光片和激发光源。

（2）了解荧光素的相对荧光强度：相对荧光强度反映的是荧光素-单抗结合物的亮度，其判断标准是染色指数。影响相对荧光强度的因素包括：不同仪器的激光及滤片组合不同，荧光素的相对荧光强度不同；抗体上荧光素分子的多少会影响相对的荧光强度。

（3）选择原则：考虑抗原的密度【高密度表达的抗原可考虑选择几乎所有的荧光素；低密度表达的抗原需要可提供较高S/N比值的荧光素，如PE/APC。】；自发荧光【每种干细胞群都有不同水平的自发荧光，所有的荧光通道均可观察的自发荧光，但自发荧光强度在波长较长时迅速降低。对自发荧光较强的细胞，选择发射波长长的荧光素（APC）可得到较好的S/N比值，对于自发荧光强度弱的细胞，发射波长长的荧光素对S/N提高没有明显的改善，可选用FITC。】；非特异性结合；复合染料【避免信号衰退。复合染料因为光、固定剂或温度升高会导致信号衰退，使复合染料在上一级染料处发光。减少样本暴露于光、高温或固定剂，可很大程度上避免这一问题。若样本需要固定，要选择稳定的固定剂，可有效阻止复合染料的信号衰退。尽量减少信号间的干扰，检测的颜色越多，面临的信号干扰越多，选择试剂时尽可能降低荧光发射波长间的重叠。】