相关实验：以荧光激活细胞分选技术为基础的哺乳动物蛋白-蛋白相互作用陷阱
不知道-名字
2022-03-21
府宅
用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。
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用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间
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一般根据说明书，也可以参考别人的文献
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