相关实验：免疫球蛋白纯化技术
dxy_ft35p2t4
2024-08-04
为什么杂带总会在同一个位置出现呢，会是多聚体吗，但是我跑的变性胶，多聚体也应该会被打开才对
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蛋白诱导时间如何确定？IPTG大家都用什么浓度？
求助生化大佬，GST标签目的蛋白纯化时结合不上beads怎么办呢？该如何调整实验条件？
蛋白纯化，只有一部分目的蛋白挂上柱子，western blot验证有his标签，
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