我想问下为什么我跑的input,Ip,IGg都有条带

原因可能是没洗干净，如果是这个原因，随便再用几种其它抗体，也能检测到类似条带。

也可能是目的蛋白可以与IgG或珠子非特异性结合，可以考虑改一改实验设计，一个转空载质粒、一个转FLAG融合蛋白，都用anti-FLAG抗体做Co-IP，就不需要再用IgG。

IgG 组是阴性对照组，使用的是与目标蛋白无关的 IgG 抗体，如果出现了 IgG 组也有条带的情况，可能是由于 IgG 抗体存在污染，与目标蛋白发生了非特异性结合，或者 IgG 抗体特异性不足，无法排除非特异性结合。建议重新优化实验条件，检查抗体质量和特异性，以确保实验结果的准确性。

input和IP泳道条带可以根据分子量来判断一下是否为目的蛋白，igg泳道通常是会在25kd，50kd出现抗体轻重链干扰条带