dxy_eeufnri9
2023-03-13
申东熙老伯
2023-03-14
样品浓度过高loading跑不下去，可以多加点loading稀释一下。
土井挞克树
首先你的上样量不均匀，整体较多，需要减少后再做
sswei
可能较大的是一抗浓度太高，作用时间太长，或蛋白量过大等。
balalaLy
loading buffer比较粘稠，点样之前60度加热几分钟
相关问答
问
wb结果为什么背景比较黑且条带不清晰？
每次做wb都是黑乎乎一片
为什么Ｗｂ蛋白样品，上样前需要煮？
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🔥 BCA 蛋白定量
2023-06-07
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2022-02-10
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