mtor2信号通路要怎么研究？具体研究哪几个关键蛋白比较好呢？

研究DEPTOR，mSLT8（GβL）蛋白比较好。

1.TNFα：通过细胞膜上的TNF受体激活TSC1/2与TBC1D7的抑制剂IKKB（inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta ），双重抑制从而激活mTORC1。

2. Ins/IGF：通过细胞膜上的受体通过两条信号通路激活mTORC1，第一条通路是GRB2（growth factor receptor-binding protein 2）激活SOS（son of sevenless）激活Ras（GTPase HRas）激活Raf（B-Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase ）通过磷酸化激活MEK（mitogen-activated protein kinase kinase 1）再次磷酸化激活MAPK1/2（mitogen-activated protein kinase 1/3 ）通过磷酸化可以直接抑制TSC1/2与TBC1D7（mTORC1的抑制物）从而激活mTORC1，或通过激活RSK（ribosomal protein S6 kinase alpha-1/2/3/6），RSK磷酸化后抑制TSC1/2与TBC1D7，激活mTORC1。

3. CLIP-170:与微管系统形成相关，GRB10与脂肪分解相关，Lipin-1与脂质生物合成相关，S6K与蛋白合成相关。ATG1与凋亡相关，mTORC1对ATG1的抑制可以调控凋亡；4E-BP是eIF4E的抑制物，eIF4E与蛋白合成相关，mTORC1对4E-BP的抑制促进蛋白合成。

mTOR是PI3K相关激酶(PIKK)家族中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，形成两个不同的蛋白复合物的催化亚基，称为mTOR复合物1 (mTORC1)和2 (mTORC2)（图1A）。mTORC1由其三个核心成分组成：mTOR、Raptor（与mTOR相关的调节蛋白）和mLST8（哺乳动物致死的Sec13蛋白8，也被称为GßL）（图1B）。Raptor通过与几个典型的mTORC1底物上发现的TOR信号（TOS）图案结合，促进底物被招募到mTORC1，如后面所述，是mTORC1正确的亚细胞定位所必需的。 相反，mLST8与mTORC1的催化结构域结合，可能稳定激酶激活环，尽管遗传研究表明它对mTORC1的基本功能是不需要的。除了这三个核心成分外，mTORC1还含有两个抑制性亚单位PRAS40（富含脯氨酸的40kDa Akt底物）和DEPTOR（含有mTOR相互作用蛋白的DEP结构域）。

如果想要研究MTOR信号通路，以下是一些常用的方法和关键蛋白：

免疫印迹(Western blot)：可以用于检测MTOR及其底下的信号分子磷酸化状态，如P70S6K、4E-BP1等。

免疫组化(Immunohistochemistry)：可以用于检测MTOR及其底下的信号分子在组织或细胞中的分布情况。

实时荧光定量PCR(qPCR)：可以用于检测MTOR及其底下的信号分子基因表达水平。

抑制或过表达MTOR及其底下的信号分子：可以使用特定的抑制剂或基因表达技术来研究MTOR信号通路的功能和调控机制。

蛋白质互作分析：可以用于检测MTOR及其底下的信号分子与其他蛋白质的相互作用关系，以研究其在细胞内的调控机制。

对于研究MTOR信号通路的关键蛋白，以下是一些常用的蛋白：

MTOR：是MTOR信号通路的核心蛋白，负责调控下游信号分子的磷酸化。

P70S6K：是MTOR信号通路的下游信号分子之一，参与蛋白质合成和细胞增殖。

4E-BP1：也是MTOR信号通路的下游信号分子之一，参与蛋白质合成和细胞增殖。

AKT：可以调控MTOR信号通路的活性，参与细胞代谢、生长和增殖调控。

总的来说，研究MTOR信号通路需要综合运用不同的技术手段和关键蛋白来进行，以便全面了解其功能和调控机制。