ELISA与ELispot

Elisa和Elispot是两种不同的免疫学实验技术。

Elisa（酶联免疫吸附实验）是一种广泛用于测量蛋白质、抗体、药物等化合物浓度的技术。它基于酶标记抗体与待检测物质结合后通过底物反应使底物发色，从而检测待测分子的浓度。

而Elispot（酶联免疫斑点实验）则是用于测量单个免疫细胞的分泌物（如细胞因子）的技术。它基于单个免疫细胞在特定抗原刺激下分泌细胞因子，导致局部斑点形成的原理。

二者的抗体不能通用，因为它们所用的抗体种类和实验原理不同

抗体一般不通用，二者检测原理不同，我认为ELispot的应用更广泛一些。

两者区别如下:

1.ELISA通过显色反应，在酶标仪上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。

2.ELISPOT通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。

3.由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏，能从20万～30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。

4.捕获抗体为高亲和力、高特异性和低内毒素McAb，在研究者以刺激剂激活细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。

ELISpot 和 ELISA 的主要区别在于，ELISpot 直接测定 T 细胞产生的细胞因子，而 ELISA 测定的是细胞因子的血清存在量。因此，ELISpot 更适用于研究 T 细胞功能，而 ELISA 更适用于研究抗原刺激下的免疫反应。

抗体是特异的，因此同一个抗体不一定通用于 ELISpot 和 ELISA。你需要确保使用的抗体与你要测定的样本和应用相适配。在使用 ELISpot 和 ELISA 前，你需要详细阅读抗体的生产厂家的说明，确保抗体适用于你要进行的实验。