竞争ELISA和阻断ELISA的区别是什么呢？

1.竞争elisa的检测对象是小分子抗原（几个氨基酸或更小），因为小分子抗原只有一个抗体能结合，没法使用双抗体夹心来测，位阻太大了。

临床上激素（分子量几百道尔顿）的测定方法是竞争elisa

OD值方面：抗体浓度与OD值相反

2.阻断elisa的检测对象是抗体（血清抗体浓度比较低），如果使用间接法和双抗原夹心的话，OD值比较低。

动物疾病猪瘟抗体测定用的是阻断

OD值方面：抗体浓度与OD值相反

Elisa竞争S/N值原理：将已知抗体或抗原固定于固体载相，酶标记待检测的抗原或抗体样本。而Elisa阻断率原理：将已知抗原固定于固体载相，酶标记待检测的单克隆抗体样本。

竞争ELISA和阻断ELISA免疫抗体检测方法都可对小反刍兽疫病毒免疫抗体进行检测，在同一块96孔酶标板中，竞争ELISA和阻断ELISA可以分别检测43份、93份和90份样品，但是竞争ELISA的操作相对比较复杂，且用时较多;阻断ELISA的操作简单，用时少。如果同时检测100份样品，竞争ELISA和阻断ELISA的准确率分别为85%、88%和95%，因此阻断ELISA的准确度和重复性均高于其竞争检测方法，是小反刍兽疫病毒免疫抗体检测的首选检测方法。