慢病毒转染后48h上清比72h黄是怎么回事？

不是说24-48是高峰期么，你收了之后要合并的吧只要不影响后面实验就可以啊

可能与你的细胞状态有关，细胞状态差的话确实前期会黄一些。

细胞转染过程细胞皱缩，说明细胞稳态发生变化，可能是磷酸钙浓度过高，我们经常用氯化钙处理感受态，增加细胞膜的通透性，或是说增加细胞壁的通透性，42°热激，增加转化的效率，其实是钙离子的影响导致，也就是说磷酸钙在转染的过程中，引起细胞的内环境发生变化，细胞皱缩

至于转染24h后，细胞恢复，你换液之后，去除钙离子，细胞调节，正常生长，恢复生理活性

培养基变黄，培养基一般含有酚红等酸碱指示剂，如果变黄，PH<7，偏酸。

你描述的情况非常奇怪，确实需要进一步调查。在传代培养中，细胞状态和培养条件可能会发生变化，导致病毒产量的变化。以下是一些可能的原因和建议：

1.细胞质量问题：细胞在传代过程中可能出现基因突变、损伤或其他问题，导致病毒感染效率降低。可以使用细胞培养中的常规检测方法（如细胞形态、凋亡、周期和细胞增殖）来评估细胞质量。

2.培养条件问题：病毒感染效率可能受到培养条件的影响，如温度、湿度、氧气浓度、pH值等。可以检查培养条件是否符合细胞培养的标准要求。

3.转染问题：转染前后的细胞数量、转染方法和转染时间可能会影响病毒感染效率。可以重新检查你的转染方法，确保细胞数量、转染时间和转染方法都正确。

4.病毒株问题：病毒株可能会发生变异或突变，导致病毒产量变化。你可以使用病毒株鉴定方法（如PCR，ELISA，病毒基因组测序等）来验证病毒株的纯度和稳定性，确保使用的病毒株是合适的。此外，你可以尝试使用其他病毒株进行比较，以确定是否存在病毒株问题。

考虑培养基pH值过低、过酸导致。

正常是48h的时候收一次换新鲜培养基，第二天也就是72h再收，72h的这批培养基只用了24h肯定没有第一次收的黄。