关于用甲醇固定的细胞如何洗脱下来测吸光度

甲醇固定的细胞经过结晶紫染色后，如果需要洗脱下来进行吸光度测量，可以尝试使用以下方法：

1.高温洗脱：将细胞在高温条件下洗脱，如使用70-90℃的热水或高温染色槽。

2.使用酶解液：将细胞用蛋白酶液（如 trypsin）解液处理，使用酶解液可以分解细胞结晶紫染色。

3.使用酸洗脱法：将细胞用酸性溶液（如 0.1-1 M HCl或 0.1-1 M H2SO4）洗脱，酸性溶液可以分解细胞结晶紫染色。

建议在洗脱时多次洗脱，并且在洗脱过程中加入适量的盐水或PBS，避免细胞脱水，同时可以用吸光度的方法确认是否洗脱干净。

另外在酶解液或酸洗脱法中，洗脱时间和温度是很重要的参数，建议根据细胞类型和结晶紫染色种类进行调整。

可以用NAD+进行洗脱。或用特异性洗脱。

可以试试用刮刀直接刮，但是你这样做还奇怪，你的实验目的是什么呢？

用dmso洗脱，如果你结晶紫染的时间长浓度高会比较难洗脱，需要延长洗脱时间到1-2小时甚至更长

用 1X PBS 漂洗三次，每次 5 分钟。

可以尝试添加pbs洗脱，复合洗脱酶