请问WB跑成这样是什么问题啊？
dxy_suv75yu2
跑了3天了，都是这样 蛋白都是连在一起的，是胶没配好吗？上样量3-5ul左右。
电泳的时候就发现marker弥散了，转膜后成这样（照片有点不清楚，但是可以看见 marker有向左右两边的须须）
这是一起配的另外块胶，看着就稍微正常一些
请问每个通道都黑乎乎的又是怎么回事呢？
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4 个回答
脑子里有很多疑问
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非特异性很严重
提高封闭时间 我之前是37度BSA封闭3小时
显色的时候显色液用pbst稀释之后使用
NatureBios
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这个背景很高，清洗 每步5min/次 6次，第一张凝胶分离胶和浓缩胶界面有离缝现象，样本串联一起了，
juyue2010
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封闭不充分，或者你一抗浓度太高，非特异性结合
毛利小五郎的徒弟
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这是你的胶配的流动性太大了，才会这么糊。
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