dxy_suv75yu2
跑了3天了,都是这样 蛋白都是连在一起的,是胶没配好吗?上样量3-5ul左右。
电泳的时候就发现marker弥散了,转膜后成这样(照片有点不清楚,但是可以看见 marker有向左右两边的须须)
这是一起配的另外块胶,看着就稍微正常一些
请问每个通道都黑乎乎的又是怎么回事呢?
脑子里有很多疑问
非特异性很严重
提高封闭时间 我之前是37度BSA封闭3小时
显色的时候显色液用pbst稀释之后使用
NatureBios
这个背景很高,清洗 每步5min/次 6次,第一张凝胶分离胶和浓缩胶界面有离缝现象,样本串联一起了,
juyue2010
封闭不充分,或者你一抗浓度太高,非特异性结合
毛利小五郎的徒弟
这是你的胶配的流动性太大了,才会这么糊。