新手小白真的不知道为啥，自己跑出来的蛋白就是啥也看不清楚

内参过曝了，目的蛋白背景高，封闭和抗体稀释液换一下做个对比，选个更合适的，根据内参辅助调整上样量，浓缩胶可以多一些，

图一可能是抗体浓度以及封闭的问题，图二说明蛋白上样量太大了或者显影曝光参数太高了

几种原因：一是目标蛋白表达量过高；2、抗体的问题，可以考虑降低抗体浓度。