毛利小五郎的徒弟
可能是清洗的不够干净,所以才会出现相同条带
huarenqiang5
主要考虑:
1、可能是没洗干净,如果是这个原因,随便再用几种其它抗体,也能检测到类似条带。
2、可能是目的蛋白可以与IgG或珠子非特异性结合,可以考虑改一改实验设计,一个转空载质粒、一个转FLAG融合蛋白,都用anti-FLAG抗体做Co-IP,就不需要再用IgG。
天一湖医者
CoIP实验中IgG对照组和目的蛋白组相同位置出现相同数量条带原因,有可能是离心的转速大引起的。
balalaLy
IgG这个抗体不行或者是你拉的过程中没有洗干净