dxy_xavoex46
总感觉刮细胞方法测得蛋白浓度太低了,有没有大神有什么好方法啊
huarenqiang5
可以少加RIPA,或者把贴臂细胞消化下来后取细胞沉淀再加裂解液,看能否提高浓度,能杂出条带就有希望,每次都做内参,同一张膜做。
NatureBios
贴壁细胞,我们用酶消化一下,让它脱落下来,清洗后再加裂解提样本,应该会好一些
土井挞克树
1.离心时可以把转速调到800r,减少离心力对细胞的破坏
2. 培养上清彻底转移至50或15ml离心管中,用PBS洗涤1-2次(PBS需彻底吸干,洗液时把板倾斜),每次洗涤时,均需把PBS转移到同一个50或15ml离心管,可以增加溶解的细胞量。