wb收细胞有什么好用的方法吗？

可以少加RIPA，或者把贴臂细胞消化下来后取细胞沉淀再加裂解液，看能否提高浓度，能杂出条带就有希望，每次都做内参，同一张膜做。

贴壁细胞，我们用酶消化一下，让它脱落下来，清洗后再加裂解提样本，应该会好一些

1.离心时可以把转速调到800r，减少离心力对细胞的破坏

2. 培养上清彻底转移至50或15ml离心管中，用PBS洗涤1-2次（PBS需彻底吸干，洗液时把板倾斜），每次洗涤时，均需把PBS转移到同一个50或15ml离心管，可以增加溶解的细胞量。