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一、Western Blot实验条带没出现的原因分析及解决办法 :原因分析 解决办法 1. 一抗和二抗失效 1. 更换抗体;选择现用现配的工作液2. 2.一抗和二抗不匹配 2. 更换为同种同属的同亚型的抗体底物3. 3.发光液失效 3. 更换新的发光液4. 4.抗体染色不充分 4. 增加抗体浓度;延长孵育时间5. 5.被测样品中不含有目的蛋白质或者目的 蛋白质含量太低 5. 设置阳性对照。确定标本中是否含有目的蛋白质;6. 增加样品 的上样量。7. 6. 溶液中有辣根过氧化物酶的抑制剂 6.用透析和超滤除去所用溶液中如叠氮化钠之类的抑制剂8. 7.抗体活力降低 7.在抗体活力保存时间内使用抗体;工作液现用现配二、WB出现白斑是因为转膜过程有气泡存在;或者抗体的分布不均匀,孵育抗体时要使用摇床。三、剪好的PVDF膜在使用前需要甲醇里泡1-2min,在零度的Western转膜液中孵育3-5min。四、一抗与二抗的专一性识别检测,就是蛋白质-蛋白质相互作用检测,方法很多,免疫共沉淀、Pull down、MADLI-MS、能量转移、分子筛层析等。
土井挞克树
很像是转膜的问题,是不是液体和时间没掌握好。
balalaLy
marker已经转过来了,而且marker的条带也是挺正常的,说明电泳和转膜没有问题,可能是你的蛋白出了问题。新手的话可以借别人的蛋白跑一跑。
NatureBios
这种情况可以设置内参和阳参来确定体系和抗体是否工作,蛋白是否定量,marker转的效果看着还可以,可以按照SOP重新做一次
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