dxy_023c0vrr
inventbiotech
先确认蛋白是否转到了膜上,转膜后用丽春红染色可以检验,转膜后的胶可以用考马斯亮蓝染色,看看胶上是否还有蛋白,通常情况下,胶上还有蛋白的概率是很大的。每一步都有质控步骤,然后推导,找到原因是关键
whilt-shirt
有可能是一抗二抗没敷好,建议重复试试
bamboopiggy
你加发光试剂以后,看到发光的条带了么?另外你的显影液有没有坏掉啊?
天一湖医者
可适当延长曝光时间。如果还是不行,增加蛋白的上样量,增加抗体的用量,同时设立相应的对照,确认实验过程的有效性。
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