用Elisa检测细胞上清中的IL-6，请问为什么得到的浓度是负数，就算没有也应该是0啊

蛋白量很低的情况下灵敏度是会降低的。有没有做标准曲线，是不是在可检测范围。

信号值超过标准曲线的范围了，软件根据标准曲线的延伸部分来计算含量数值，这样的话出现负数也不奇怪。解决的办法：把样品浓度提高，或者换一种曲线拟合的方式。

这个是系统问题，就是你的信号值超过标准曲线的范围了，然后系统根据标准曲线的延伸，预测计算含量数值，然后就变成了负数。